Michał walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typu T

CEL ZBIÓRKI: Zakup niezbędnych lekarstw, koszty odpowiedniej diety i suplementacji, środki higieny, koszty przyszłej rehabilitacji, koszty dojazdów do/ze szpitala

Aktualizacja – 9 sierpnia 2024

Michał rozpoczął leczenie podtrzymujące i walczy o powrót do formy❗

Michał od ponad roku dzielnie mierzy się z ostrą białaczką limfoblastyczną typu T. Na początku czerwca, dokładniej siódmego dnia miesiąca, nastąpił najbardziej wyczekiwany dzień w historii dotychczasowego leczenia naszego Wojownika. Dzień, w którym zakończył intensywne leczenie onkologiczne w „Przylądku Nadziei” i aktualnie przechodzi leczenie podtrzymujące we własnym domu! To ogromny krok ku poprawie zdrowia, jednak nie oznacza jeszcze końca zmagań z chorobą.

Obecnie Michał przyjmuje chemię w formie doustnej. Niezbędne są również regularne badania krwi, co najmniej raz w tygodniu oraz wizyty kontrolne w szpitalu. Powoli wraca do sprawności fizycznej, którą miał przed rozpoczęciem leczenia. Marzy o powrocie do długich wycieczek rowerowych, bardzo chciałby móc ponownie biegać, skakać i grać w piłkę ze swoimi rówieśnikami.

Niestety, wciąż musi mierzyć się z poważnym obniżeniem odporności, co wiąże się z brakiem możliwości powrotu do szkoły. Zbliżający się rok szkolny będzie przychodzić w trybie nauczania indywidualnego.

Za Michałem bardzo trudny okres, ale nasz Wojownik naprawdę dzielnie stawiał kolejne kroki w przód, a uśmiech niemalże nie znikał z jego twarzy. Wraz z rodziną jest bardzo wdzięczny za każdą pomoc, którą otrzymał i wierzy, że kolejny etap leczenia również przyniesie pożądane skutki, a następnie będzie mógł rozpocząć rehabilitację, dzięki której wróci do pełni sprawności.

Pomóżmy Michałowi przejść do następnego etapu! Zachęcamy do dalszego wsparcia tego nieustraszonego nastolatka, który jest już coraz bliżej osiągnięcia wymarzonego celu!

Opis zbiórki

14 maja 2023 roku Michał wybrał się z tatą na wycieczkę rowerową w góry. Po powrocie do domu chłopca zaczęła boleć głowa. Mama pomyślała, że to nic niepokojącego, każdego czasami boli głowa. Niestety, ból nasilał się, nie ustawał także następnego dnia. Leki przeciwbólowe nie działały. Rodzice udali się z Michałem do pediatry, który zlecił morfologię. Mama chłopca doznała pierwszego szoku, gdy otrzymała elektroniczne skierowanie do szpitala na Oddział Hematologii i Onkologii Dziecięcej.

Tego samego dnia zostali przyjęci do kliniki. Data 17 maja 2023 roku na zawsze zostanie w pamięci rodziców. To dzień postawienia diagnozy: ostra białaczka limfoblastyczna typ T. Zaczęło się intensywne leczenie, bardzo trudne dla Michała.

Dwa razy przeszedł już zapalenie trzustki, które wiązało się z pobytem na Oddziale Wzmożonego Nadzoru, odżywianiem pozajelitowym i poważnym uszkodzeniem śluzówki. Chłopiec nie mógł jeść, pić, odczuwał silne bóle. Ma za sobą trzy bardzo trudne bloki HR i najgorsze, czyli życie bez tego, co było przed leczeniem.

Przed Michałem i jego rodziną jeszcze długa droga. Wierzą, że zakończy się sukcesem, że po zakończeniu leczenia ta choroba nigdy nie wróci, że spełni się największe marzenie Michała – POWRÓT DO NORMALNOŚCI. Że będzie mógł żyć tak, jak przed chorobą.

Lęk pozostanie pewnie już na zawsze, ale mama Michała ma nadzieję, że będzie tylko w głowach rodziców, a syn zapomni o tym wszystkim co wiąże się z chorobą i szpitalem. Ból i cierpienie, którego doświadcza od wielu miesięcy zostaną zastąpione radością beztroskiego dziecięcego życia.

Pomóżmy im przejść przez ten niezmiernie trudny czas!

Przekaż 1,5% podatku